Novel imidazolidine derivative and use thereof

Details Novel imidazolidine derivative and use thereof Novel imidazolidine derivative and use thereof

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 233/74 (2006.01) A61K 31/4166 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61P 5/24 (2006.01) A61P 5/28 (2006.01) A61P 13/08 (2006.01) A61P 17/00 (2006.01) A61P 17/08 (2006.01) A61P 17/10 (2006.01) A61P 17/14 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 211/58 (2006.01) C07D 233/86 (2006.01) C07D 277/82 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01)

Patent

CA 2579886

A compound represented by the formula (I): [Chemical formula 1] (I) [wherein Q is a group represented by the formula; [Chemical formula 2] (X) or (Y) A is hydrogen, halogeno, -ORa, or C1-4 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms; E's each independently is C1-6 alkyl; m is an integer of 0-3; R2 and R3 each independently is C1-6 alkyl; X1 and X2 each independently is O or S; Y is one member selected among arylene, a divalent 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic group, and a divalent 8- to 10-membered fused-ring heterocyclic group;and Z is -CON(-Ra)-, -CO-, -COO-, -NRa-C(=NH)NRb-, -NRa- (C=N-CN)NRb-, -N(-Ra)COO-, -C(=NH)-, -SO2-, -SO2N(-Ra)-, -SO2NR1-, -N(-Ra)CO-, -N(-Ra)CON(-Rb)-, -N(COR1)CO-, -N(-Ra)SO2-, -N(SO2R1)SO2-, -N(-Ra)-, or -N(- Ra)SO2N(-Rb)-], or a salt, prodrug, or solvate of the compound. Also provided is a medicinal composition containing the compound or the like.

La présente invention décrit un composé de formule (I), ou un sel, une prodrogue ou un solvate dérivés dudit composé : [Formule chimique 1] (I) [où Q est un groupement de formule : [Formule chimique 2] ; (X) ou (Y) A représente un hydrogène, un halogène, -ORa, ou un groupement alkyle en C1-C4 qui peut être substitué par un ou plusieurs atomes d~halogène ; les groupements E représentent tous des groupements alkyles en C1-C6, qui peuvent être différents les uns des autres ; m est un entier compris entre 0 et 3 ; R2 et R3 représentent des groupements alkyles en C1-C6, qui peuvent être différents l~un de l~autre ; X1 et X2 représentent O ou S, et peuvent être différents l~un de l'autre ; Y est un groupement sélectionné parmi la liste suivante : arylène, groupement hétérocyclique monocyclique divalent à 5 ou 6 chaînons, groupement hétérocyclique polycyclique divalent à 8 ou 10 chaînons ; et Z représente -CON(-Ra)-, -CO-, -COO-, -NRa-C(=NH)NRb-, -NRa-(C=N-CN)NRb-, -N(-Ra)COO-, -C(=NH)-, -SO2-, -SO2N(-Ra)-, -SO2NR1-, -N(-Ra)CO-, -N(-Ra)CON(-Rb)-, -N(COR1)CO-, -N(-Ra)SO2-, -N(SO2R1)SO2-, -N(-Ra)-, ou -N(-Ra)SO2N(-Rb)-]. La présente invention décrit également une préparation thérapeutique contenant le composé ou l~un de ses dérivés selon l~invention.

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