C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 211/18 (2006.01) C07D 211/28 (2006.01) C07D 211/32 (2006.01) C07D 211/60 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07F 7/10 (2006.01) C07F 7/18 (2006.01)
Patent
CA 2146818
Composés de formule (1) Image (1) dans laquelle R1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe méthyle, R3 représente soit un groupe formyle, soit un groupe hydroxyméthyle, soit un groupe -COCH2R4 où R4 est choisi parmi les groupes hydroxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle et (1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyloxy, soit un groupe -CONHSO2R5 où R5 est choisi parmi les groupes (C1-C4)alkyle et phényl(C1-C4)alkyle, soit un groupe -CH2N(OH)COR6 où R6 est choisi parmi les groupes amino, (C1-C4)alkyle et phényl(C1-C4)alooxy, soit un groupe -XCO2C2H5 où X est choisi parmi les groupes 1,2-dioxoéthane-1,2-diyle et dicarbonyle, soit un groupe -CHR7(CH2)aOH où R7 est un groupe hydroxy et n = 1 à 4, soit un groupe -CR8=NOH où R8 est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, soit un groupe 1H-imidazol- 4(5)- yle, soit un groupe 4,5-dihydro-1H-imidazol-4(5)-yle, soit un groupe 1H-pyrazol-4-yle, soit un groupe 1H-pyrazol-5-yle, soit un groupe isoxazol-4-yle, soit un groupe isoxazol-5-yle, soit un groupe oxazol-4-yle, soit un groupe oxazol-5-yle, soit un groupe 4,5-dihydrooxazol-4-yle, soit un groupe 4,5-dihydrooxazol-5-yle, soit un groupe 1H-1,2,3-triazol-4 (5)-yle, soit un groupe 1,2,4-oxadiazol-3-yle, soit un groupe 1,2,4-oxadiazol-5-yle, soit un groupe 1,3,4-oxadiazol-2-yle, éventuellement substitués par un groupe hydroxy et/ou par un groupe ZH où Z est choisi parmi atomes d`oxygène, de soufre et le groupe imino et R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (1,1- diméthyléthoxy)carbonyle ainsi que leurs sels d'addition à des acides forts. Intermédiaires de synthèse.
Galtier Daniel
Lassalle Gilbert
Mallart Sergio
Swabey Ogilvy Renault
Synthelabo
LandOfFree
Pipecolic acid derivatives; process for preparing them and... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Pipecolic acid derivatives; process for preparing them and..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Pipecolic acid derivatives; process for preparing them and... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1843169