Silicon carboxide composite reinforced with ceramic fibers...

C - Chemistry – Metallurgy – 03 – C

Patent

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Details

C03C 14/00 (2006.01) C03C 3/04 (2006.01) C04B 35/80 (2006.01) C04B 41/45 (2006.01)

Patent

CA 2163008

An improved fiber reinforced glass composite includes a boron-containing refractory fiber having its surface enriched with boron nitride in a matrix of a black glass ceramic having the empirical formula SiCxOy where x ranges from about 0.5 to about 2.0, preferably 0.9 to 1.6 and y ranges from about 0.5 to 3.0, preferably 0.7 to 1.8. Preferably the black glass ceramic is derived from cyclosiloxane or non-cyclic siloxane monomers containing a vinyl group attached to silicon and/or a hydride-silicon group. The boron nitride-containing fiber is the product of treating the boron-containing fiber with ammonia at a temperature between about 1125 °C and 1250 °C. Fibrous failure rather than brittle fracture under stress can be obtained. In one embodiment, composites may be oxidized in air at temperature of up to 800 °C for 5 to 200 hours to improve the stress-strain properties.

Un matériau composite renforcé de fibres comprend une fibre réfractaire contenant du bore et dont la surface est enrichie de nitrure de bore dans une matrice de céramique de verre noir ayant la formule empirique SiCxOy où x est compris entre environ 0,5 et environ 2, de préférence entre 0,9 et 1,6, et où y est compris entre 0,5 et 3, de préférence entre 0,7 et 1,8. De préférence, la céramique de verre noir est dérivée de monomères de cyclosiloxane ou de siloxane non cyclique contenant un groupe vinylique fixé au silicium et/ou à un groupe hydrure-silicium. La fibre contenant le nitrure de bore est le prduit de traitement de la fibre contenant du bore avec du gaz ammoniac à une température comprise entre 1125 DEG C et 1250 DEG C. On peut avoir, sous la contrainte, un défaut dans les fibres plutôt qu'une rupture de fragilité. Dans un mode de réalisation, des matériaux composites peuvent être oxydés à l'air à des températures allant jusqu'à 800 DEG C sur une durée de 5 à 200 heures afin d'améliorer les propriétés de contrainte-déformation.

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