G - Physics – 06 – F
Patent
G - Physics
06
F
G06F 19/00 (2011.01)
Patent
CA 2747309
A structured testing method (200, 300, 388) for diagnostic or therapy support of a patient (12) with a chronic disease and devices (18) thereof are disclosed, devices (18) implement the structured collection procedure (70) based on a medical use case and/or question which provides at least one or more parameters (220, 222, 224, 226, 228, 230, 232, 237, 238, 240) defining at least one entry criterion (226), a schedule of events (222), at least one adherence criterion (224), and at least one exit criterion (228). The entry criterion (226) establish conditions needed to be met prior to obtaining biomarker data (256) from the patient (12). Each event (237) in the schedule of events (222) can include at least one or more of a performance time (238), guidance (230) to perform the event (237), a request (240) for information from the patient (12), a request (240) for patient action, and a request (240) for collection of at least one type of biomarker data (256) from the patient (12). The adherence criterion (224) is used to assess qualitatively whether an event (237) performed according to the schedule of events (222) provided data (256, 170, 145) which is acceptable to addressing the medical use case and/or question, and the exit criterion (228) establishes conditions needed to be met prior to exiting the structured collection procedure (70).
On décrit un procédé de tests structurés (200, 300, 388) de diagnostic ou d'aide à la thérapie pour un patient (12) atteint d'une affection chronique, et dispositifs (18) à cet effet, lesdits dispositifs (18) mettant en uvre une procédure structurée (70) de recueil basée sur un cas d'utilisation et / ou une question médical(e), qui produit un ou plusieurs paramètres (220, 222, 224, 226, 228, 230, 232, 237, 238, 240) définissant au moins un critère (226) d'entrée, une chronologie (222) d'événements, au moins un critère (224) de conformité et au moins un critère (228) de sortie. Le critère (226) d'entrée établit des conditions qui doivent être remplies avant d'obtenir des données (256) de bio-marqueurs issues du patient (12). Chaque événement (237) de la chronologie (222) d'événements peut comprendre au moins un élément parmi une heure (238) de réalisation, une guidance (230) en vue de réaliser l'événement (237), une demande (240) d'informations issues du patient (12), une demande (240) d'action de la part du patient et une demande (240) de recueil d'au moins un type de données (256) de bio-marqueurs issues du patient (12). Le critère (224) de conformité est utiliser pour juger qualitativement si un événement (237) réalisé selon la chronologie (222) d'événements a fourni des données (256, 170, 145) acceptables pour traiter le cas d'utilisation et / ou la question médical(e), et le critère (228) de sortie établit des conditions qui doivent être remplies avant de quitter la procédure structurée (70) de recueil.
Bousamra Steven
Eisenhardt Christoph
Rasch-Menges Juergen
Soni Abhishek S.
Walling P. Douglas
LandOfFree
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