Viral polymerase inhibitors

Details Viral polymerase inhibitors Viral polymerase inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 209/42 (2006.01) A61K 31/34 (2006.01) A61K 31/381 (2006.01) A61K 31/395 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4353 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) C07D 209/08 (2006.01) C07D 209/30 (2006.01) C07D 333/62 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/04 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/04 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 417

Patent

CA 2449180

An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, NR1, or CR1, wherein R1 is defined herein; represents either a single or a double bond;R2 is selected from: H, halogen, R21, OR21, SR21, COOR21,SO2N(R22)2, N(R22)2, , CON(R22)2,NR22C(O)R22 or NR22C(O)NR22 wherein R21 and each R22 is defined herein; B is NR3 or CR3, with the proviso that one of A or B is either CR1 or CR3, wherein R3 is defined herein; K is N or CR4, wherein R4 is defined herein; L is N or CR5, wherein R5 has the same definition as R4; M is N or CR7, wherein R7 has the same definition as R4; Y1 is O or S; Z is N(R6a)R6 or OR6, wherein R6a is H or alkyl or NR61R62 wherein R61 and R62 are defined herein; and R6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het, alkyl-aryl, alkyl-Het;or R6 is wherein R7 and R8 and Q are as defined herein; Y2 is O or S; R9 is H, (C1-6 alkyl), (C3-7)cycloalkyl or (C1-6)alkyl-(C3-7)cycloalkyl, aryl, Het, (C1-6)alkyl-aryl or (C1-6)alkyl- Het, all of which optionally substituted with R90; or R9 is covalently bonded to either of R7 or R8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

L'invention concerne un isomère, un énantiomère, un diastéréoisomère ou un tautomère d'un composé représenté par la formule (I), dans laquelle A est O, S, NR?1¿ ou CR?1¿, où R?1¿ est tel que défini dans la description, et représente une liaison simple ou double, R?2¿ est choisi parmi H, halogène, R?21¿, OR?21¿, SR?21¿, COOR?21¿, SO¿2?N(R?22¿)¿2?, N(R?22¿)¿2?, CON(R?22¿)¿2?, NR?22¿C(O)R?22¿ ou NR?22¿C(O)NR?22¿, où R?21¿ et chaque R?22¿ sont tels que définis dans la description, B est NR?3¿ ou CR?3¿, à condition que A ou B soit CR?1¿ ou CR?3¿, où R?3¿ est tel que défini dans la description, K est N ou CR?4¿, où R?4¿ est tel que défini dans la description, L est N ou CR?5¿, où R?5¿ a la même définition que R?4¿, M est N ou CR?7¿, où R?7¿ a la même définition que R?4¿, Y?1¿ est O ou S, Z est N(R?6a¿)R?6¿ ou OR?6¿, où R?6a¿ est H ou alkyle ou NR?61¿R?62¿, où R?61¿ et R?62¿ sont tels que définis dans la description, et R?6¿ est H, alkyle, cycloalkyle, alcényle, Het, alkyl-aryle, alkyl-Het, ou R?6¿ est représenté par la formule ci-dessous, dans laquelle R?7¿, R?8¿ et Q sont tels que définis dans la description, Y?2¿ est O ou S, R?9¿ est H, (C¿1-6?)alkyle, (C¿3-7?)cycloalkyle ou (C¿1-6?)alkyle-(C¿3-7?)cycloalkyle, aryle, Het, (C¿1-6?)alkyl-aryle ou (C¿1-6?)alkyl-Het, tous ces éléments étant éventuellement substitués par R?90¿, ou R?9¿ est lié par covalence à R?7¿ ou R?8¿ de manière à former un hétérocycle à 5 ou 6 éléments. L'invention concerne également un sel ou un dérivé de ce composé, utilisé comme inhibiteur de la polymérase du VHC NS5B.

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