Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation

Details Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) A61K 31/695 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01) C07F 7/10 (2006.01)

Patent

CA 2242354

There are described compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the description, Q is heterocyclyl bonded via a ring nitrogen atom and having formula (IA) wherein R3 and R4 and m and n are as defined in the description, the ring marked A is a heterocyclyl having from 5 to 9 ring atoms and having at least one saturated bond, it being possible for a further ring hetero atom selected from O and S to be present in addition to the bonding nitrogen atom, the ring system marked B is a free or benzo-, thieno-, furo-, pyrrolo- or dihydropyrrolo-fused carbocyclic ring having from 5 to 9 carbon atoms that is fused to the ring A and may be unsaturated, partially saturated or fully saturated, and the bond marked by a parallel dotted line between the ring systems marked A and B is either a single bond or a double bond, and a salt thereof where at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of protein kinases and have, for example, antitumour activity.

L'invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, R1 et R2 sont tels que définis dans le descriptif, Q est de l'hétérocyclyle lié via un atome d'azote cyclique et présentant la formule (IA). Dans cette dernière, R3 et R4 et m et n sont comme définis dans le descriptif, le cycle marqué A est un hétérocyclyle comportant 5 à 9 atomes cycliques et ayant au moins une liaison saturée. Un autre hétéroatome de ce cycle sélectionné parmi 0 et S, peut être présent en plus de l'atome d'azote de liaison; le système cyclique marqué B est un cycle carbocyclique libre ou à fusion benzo, thiéno, furo, pyrrolo ou dihydropyrrolo, comportant entre 5 et 9 atomes de carbones, qui est fusionné au cycle A et peut être non saturé, partiellement saturé ou entièrement saturé et, la liaison marquée par une ligne parallèle en pointillés entre les systèmes cycliques marqués A et B est une liaison simple ou une liaison double; et un sel de ces derniers où au moins un groupe formant sel est présent. Ces composés sont des inhibiteurs des protéines kinases et présentent, par exemple, une activité antitumorale.

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