C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 311/21 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/215 (2006.01) A61K 31/27 (2006.01) A61K 31/277 (2006.01) A61K 31/401 (2006.01) A61K 31/4166 (2006.01) A61K 31/417 (2006.01) A61K 31/42 (2006.01) A61K 31/421 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/5375 (2006.01) C07D 207/34 (2006.01) C07D 213/50 (2006.01) C07D 233/32 (2006.01) C07D 233/61 (2006.01) C07D 261/08 (2006.01) C07D 261/10 (2006.01) C07D 263/32 (2006.01) C07D 295/13 (2006.01) C07D 295/192 (2006.01)
Patent
CA 2622086
The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where Rc is selected from a group consisting of dialkylamino, NO2, CN, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkanoyl, oxazol-2-yl, oxazolylaminocarbonyl, aryl, aroyl, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyl, furanyl, where the aryl, aroyl and furanyl moieties may be substituted, guanidinyl- (CH2)z-N(R~)-, Het-(CH2)z -N(R')-, Het-CO-N(R')-, Het-CH(OH)- and Het-CO-, where Het is an optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more heteroatoms sleeted from N, S and O, R' is hydrogen or alkyl, and z is an integer 1 to 5; RA is a group of formula (A), (B), (C) or (D) as defined in the claims; and RB is hydrogen, alkyl, alkanoyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, aminoalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl or Het-alkyl, where Het is as defined above; The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (II).
La présente invention concerne des dérivés sulfonamide répondant à la formule (I), dans laquelle Rc est choisi dans le groupe constitué par des groupes dialkylamino, NO2, CN, aminocarbonyle, monoalkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, alcanoyle, oxazol-2-yle, oxazolylaminocarbonyle, aryle, aroyle, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyle, furannyle, les fragments aryle, aroyle et furannyle pouvant être substitués, guanidinyl-(CH2)z-N(R~)-, Hét-(CH2)z-N(R~)-, Hét-CO-N(R~)-, Hét-CH(OH)- et Hét-CO-, Hét représentant un cycle hétérocyclique possédant de 4 à 6 chaînons éventuellement substitué contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, S et O, R~ représentant un atome d~hydrogène ou un groupe alkyle, et z est un nombre entier de 1 à 5 ; RA représente un groupe répondant à la formule (A), (B), (C) ou (D) telle que définie dans les revendications ; et RB représente un atome d~hydrogène, un groupe alkyle, alcanoyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkylaminoalkyle ou Hét-alkyle, Hét étant tel que défini ci-dessus. L'invention concerne également l'utilisation de dérivés répondant à la formule (I) comme inhibiteurs pour des intégrines, récepteurs de collagène, et un procédé de préparation des sulfonamides répondant à la formule (I).
Heino Jyrki
Johnson Mark
Kaepylae Jarmo
Marjamaeki Anne
Nissinen Liisa
Biotie Therapies Corporation
Sim & Mcburney
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1679550